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药物临床试验:CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和...
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药物临床试验:CTR20170819 | 盐酸厄洛替尼片;英文名:Erlotinib Hydrochloride Tablets

...既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC) 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 LeadingPharm ...
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药物临床试验:CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...F人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康男性中 药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液

...液 已完成 用于转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单抗注射液Ⅰ期临床研究 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液对照安维汀在健康人中单次给药人体药代动力学、安全性及免疫原性比对研究 ...
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药物临床试验:CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...液 已完成 用于转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液I期临床试验 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液与安维汀®在健康受试者体内药代动力学特征的随机...
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药物临床试验:CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验结果显示...
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药物临床试验:CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JS001工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相...
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药物临床试验:CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗) 已完成 转移性结直肠癌、非小细胞肺癌 比较WBP264与Avastin的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较WBP264与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 2016L07553
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药物临床试验:CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液

...VEGF单克隆抗体(JY028)注射液 已完成 转移性结直肠癌;非小细胞肺癌 JY028注射液安全性和PK试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-JY028-BioS-101;第1.0版
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药物临床试验:CTR20253447 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...瑞替尼胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗ALK或者ROS1阳性的非小细胞肺癌 一项多中心、开放标签、随机对照的III期临床研究:评价丁二酸复瑞替尼(SAF-189s)辅助治疗对比含铂化疗在 完全切除的Ⅱ期至IIIB期ALK阳性或者ROS1阳性 NSCLC...
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