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药物临床试验:CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。 本品不适用于
治疗
血管性血友病。 FRSW107在
治疗
血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性的III期扩展试验 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白
治疗
血友病A患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200282 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20200282 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 二线
治疗
小细胞肺癌 盐酸米托蒽醌脂质体注射液二线
治疗
SCLC的II期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液二线
治疗
小细胞肺癌的开放、多
中心
II期临床研究 HE071-CSP-010; V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准
治疗
后疾病进展或对标准
治疗
不耐受或无标准
治疗
的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多
中心
、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-10...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230228 | 美洛昔康纳晶注射液
CTR20230228 | 美洛昔康纳晶注射液 已完成
治疗
成人中度至重度疼痛,单独使用或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合使用。 美洛昔康纳晶注射液
治疗
腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 美洛昔康纳晶注射液治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准
治疗
后疾病进展或对标准
治疗
不耐受或无标准
治疗
的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多
中心
、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233578 | 甲苯磺酸索拉非尼片
CTR20233578 | 甲苯磺酸索拉非尼片 进行中-尚未招募 1、
治疗
不能手术的晚期肾细胞癌。 2、
治疗
无法手术或远处转移的肝细胞癌。 3、
治疗
局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 甲苯磺酸索拉非尼片人体生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233388 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...尚未招募 外伤性脊髓损伤 注射用间充质干细胞(脐带)
治疗
外伤性脊髓损伤单臂、开放、多
中心
探索性临床研究 注射用间充质干细胞(脐带)
治疗
外伤性脊髓损伤单臂、开放、多
中心
探索性临床研究 AS-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233388 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...-招募中 外伤性脊髓损伤 注射用间充质干细胞(脐带)
治疗
外伤性脊髓损伤单臂、开放、多
中心
探索性临床研究 注射用间充质干细胞(脐带)
治疗
外伤性脊髓损伤单臂、开放、多
中心
探索性临床研究 AS-205
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全...
CDE
发布于
17小时前
0 次浏览
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