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药物临床试验:CTR20202418 | 奥卡西平片
CTR20202418 | 奥卡西平片 已完成 用于治疗
原发
性全面性强直阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全 面发作。 适用于成年人和 5 岁以及 5 岁以上儿童。 奥卡西平片餐后状态下生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊
...特酸缓释胶囊 已完成 (1) 严重高甘油三酯血症;(2)
原发
性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特酸治疗血脂异常的疗效与安全性研究 一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂异常或高甘油三酯...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240823 | 缬沙坦氨氯地平片
CTR20240823 | 缬沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 治疗
原发
性高血压。 本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片的生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-XSTALDPP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...TR20242500 | SGB-3908注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗
原发
性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250358 | 依折麦布辛伐他汀片
CTR20250358 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募
原发
性高胆固醇血症;纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 依折麦布辛伐他汀片的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBXFTTP-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...TR20242500 | SGB-3908注射液 进行中-招募完成 本品拟用于治疗
原发
性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160153 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
...zumab(PF-04950615)注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的
原发
性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170841 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
CTR20170841 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗
原发
性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者. 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 H...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191500 | 盐酸咪达普利片
CTR20191500 | 盐酸咪达普利片 进行中-尚未招募
原发
性高血压;肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在空腹及餐后条件下的生物等效性试验。 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、完全...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221714 | 替米沙坦氨氯地平片
CTR20221714 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 治疗
原发
性高血压。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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