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药物临床试验：CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液的药代动力学研究 人源化抗人TNFα单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的耐受性、安全性及药物代谢动力学研究 3Sbio-2014-S07-102；V1.1

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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20160867 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...度类风湿关节炎 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度RA的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅲ期临床试验 C008 RACLLI；2.0

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药物临床试验：CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（抗风湿药）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片空腹及餐后人体吸收动力学研究 研究枸橼酸托法替布缓释片...

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药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托...

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药物临床试验：CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...类风湿关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅱ期临床试验 C004 RACLLI

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药物临床试验：CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托...

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药物临床试验：CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生...

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...力学、安全性和疗效的随机、双盲、I/II期临床研究 HLX01-RA01；4.0

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药物临床试验：CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001-RA-Ⅱ

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