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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液

...疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移...
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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液

...疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移...
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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液

...疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液

...疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移...
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药物临床试验:CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...妥珠单抗(+/-帕妥珠单抗)和含紫杉烷治疗,并且HER2和PD-L1均阳性的局部晚期(LABC)或转移性乳腺癌(MBC)患者中,评价恩美曲妥珠单抗+阿替利珠单抗对比恩美曲妥珠单抗+安慰剂治疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20190792 | Durvalumab

CTR20190792 | Durvalumab 进行中-招募完成 局部晚期宫颈癌 PD-L1+放化疗对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌 评估Durvalumab联合放化疗并维持对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲III期研究 D9100C00001;版本1.0
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药物临床试验:CTR20200918 | 氟唑帕利胶囊

...SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌 氟唑帕利联合替莫唑胺±抗PD-L1抗体SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌的剂量探索、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-3162-Ib-115 ;版本号1.0
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药物临床试验:CTR20211360 | IBI310

... IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗治疗既往接受过抗-PD-1/PD-L1治疗后疾病进展的、复发性或转移性鼻咽癌的开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI310F201
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药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液

...制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003
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药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液

...制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003
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