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药物临床试验：CTR20230722 | SG1906注射液

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 CSG-1906-101

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药物临床试验：CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片

CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 已完成 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中Ia期临床研究 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 CK19-SAD-1001；V1.4

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药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

...重度瘙痒（CKD-aP）； (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静脉推注的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片

CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中Ia期临床研究 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 CK19-SAD-1001；V1.4

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药物临床试验：CTR20202076 | 西达珠单抗注射液

...的合适的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 一项多中心、开放，评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和尿路上皮癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-11

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药物临床试验：CTR20251194 | GLS-W1100胶囊

...——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期研究 评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床研究——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期研究 GLS-W1100-01

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药物临床试验：CTR20192609 | YZJ-0673马来酸盐片

...肿瘤患者，包括乳腺癌、结直肠癌等 YZJ-0673 马来酸盐片 Ia 期临床研究 YZJ-0673 马来酸盐片单药治疗晚期实体瘤患者的单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学 Ia 期临床研究 YZJ-0673-1-01; 版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液

...单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量 给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21-MAD-1000

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药物临床试验：CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液

...单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量 给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21-MAD-1000

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

...珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、...

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