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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...

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药物临床试验：CTR20251039 | MC-1-50细胞制剂

...胞（MC-1-50）制剂治疗成人难治性系统性红斑狼疮的Ⅰ期临床试验 PB13

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药物临床试验：CTR20222150 | JS1-1-01片

CTR20222150 | JS1-1-01片 进行中-尚未招募 抑郁症 JS1-1-01多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者多次口服 JS1-1-01 片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照 Ib 期临床试验 TSL-CM-JS1-1-01-Ib

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永州市中心医院

...路396号永州市中心医院一住院部一楼侧边电梯旁国家药物临床试验机构 永州市中心医院于2018年开始筹备申报药物临床试验机构，首先筹建药物临床试验机构，任命机构主任1名、机构副主任4名、办公室主任1名、办公室秘书1名...

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药物临床试验：CTR20160033 | MK-5172A

CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的III期临床研究 一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的III期临床试验 MK5172 PN-067

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药物临床试验：CTR20132499 | 罗勒胶囊（1号药）

...气虚血瘀证）多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 BJ0957-L-130917

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灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接注册类IV临床试验

近期，在驭临君的全国临床试验机构运营群有老师提问： 未备案的专业可以承接IV期临床试验吗？ 紧接着也有老师提问： 参加过三个IV期临床试验能作为经验去备案吗？ 相信很多朋友对这两个问题都很困惑，正在...

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药物临床试验：CTR20200300 | 咳畅颗粒

CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性支气管炎（肺热咳嗽） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（肺热咳嗽）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-1.0-20200115；1.0版

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南宁市第八人民医院

...乡塘区区域医疗联合体牵头单位。 南宁市第八人民医院临床试验机构于2023年08月份正式成立，临床试验机构设有临床试验机构（GCP）办公室、临床试验（GCP）药房、GCP医疗器械储存室、GCP资料档案室；机构办公室配备办公室主...

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药物临床试验：CTR20232950 | IN10018片

...泛期小细胞肺癌中的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗（铂类和依托泊苷）的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机...

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