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药物临床试验：CTR20240721 | TPN171H片

CTR20240721 | TPN171H片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN171H片长期安全性研究 TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的长期安全性和有效性的多中心、开放临床试验 TPN171H-E302

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药物临床试验：CTR20240721 | TPN171H片

CTR20240721 | TPN171H片 进行中-招募完成 勃起功能障碍 TPN171H片长期安全性研究 TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的长期安全性和有效性的多中心、开放临床试验 TPN171H-E302

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药物临床试验：CTR20232575 | 他达拉非片

CTR20232575 | 他达拉非片 进行中-招募完成 1.治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)；2.治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20211282 | 盐酸优克那非片

CTR20211282 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片PD试验 盐酸优克那非片在男性勃起功能障碍患者中的药效学（PD）试验 YZJ200083-202

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药物临床试验：CTR20253488 | QLM1016

...| QLM1016 进行中-招募完成 成人精神分裂症；成人双相情感障碍Ⅰ型相关的躁狂发作或混合发作的急性治疗；成人双相情感障碍Ⅰ型（双相抑郁症）相关的抑郁发作；成人重度抑郁症（MDD）抗抑郁药辅助治疗 QLM1016的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230465 | 他达拉非片

CTR20230465 | 他达拉非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。用于治疗勃起功能障碍合并前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂...

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药物临床试验：CTR20180006 | 龟鹿二仙口服液

CTR20180006 | 龟鹿二仙口服液 进行中-尚未招募 心理性勃起功能障碍（肾阳虚证） 龟鹿二仙口服液Ⅱ期临床试验 龟鹿二仙口服液治疗心理性勃起功能障碍（肾阳虚证）Ⅱ期临床试验 BOJI201749L

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药物临床试验：CTR20230009 | 他达拉非片

CTR20230009 | 他达拉非片 已完成 1.治疗勃起功能障碍2.治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国男性健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20253371 | YN001

...疾病 YN001在动脉粥样硬化性心脑血管疾病合并勃起功能障碍患者的中的IIa期临床试验 一项评价YN001用于动脉粥样硬化性心脑血管疾病合并勃起功能障碍患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YN001-006

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药物临床试验：CTR20202013 | 他达拉非片

CTR20202013 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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