为您找到约 160 条结果，搜索耗时：0.0056秒

药物临床试验：CTR20210547 | 度伐利尤单抗

...valumab，随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的III 期研究 一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究，评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab，随后在维持期使用Durvalumab...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212454 | DS-8201a

...妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性、转移性乳腺癌的研究 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗 HER2阳性、转移性乳腺癌的 III期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212454 | DS-8201a

...妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性、转移性乳腺癌的研究 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗 HER2阳性、转移性乳腺癌的 III期...

CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244793 | Anifrolumab注射液

...umab的有效性和安全性的两阶段、III期研究 一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮成人患者中评价Anifrolumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 D346BC00001

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252412 | AZD2936

...晚期可切除胃食管腺癌受试者中使用新型药物或新型联合治疗作为围手术期治疗的II期研究 主方案：一项在局部晚期可切除胃食管腺癌受试者中评价新型药物或新型联合治疗作为围手术期治疗的安全性、耐受性、药代动力学和...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

...赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌（ PRCC）受试者中比较赛沃替尼 +度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗的开放性、随机、 三 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

...赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌（ PRCC）受试者中比较赛沃替尼 +度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗的开放性、随机、 三 ...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

...赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌（ PRCC）受试者中比较赛沃替尼 +度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗的开放性、随机、 三 ...

CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液

...募中 用于I/II期非小细胞肺癌患者接受体部立体定向放射治疗（SBRT）后的维持治疗 免疫与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的研究 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗（SBRT）用于不能切除的I/II期、淋巴结阴性非...

CDE 发布于4年前 0 次浏览