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药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
...射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠
单抗
或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠
单抗
或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244805 | MEDI5752
...MEDI5752)联合卡铂+培美曲塞与铂类+培美曲塞或纳武利尤
单抗
+伊匹木
单抗
治疗不可切除的胸膜间皮瘤参与者的随机、开放性、多中心、全球III期研究(eVOLVE-Meso) D7988C00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252141 | 注射用TQB2922
... 结直肠癌 评估注射用TQB2922和化疗联合或不联合贝伐珠
单抗
治疗晚期结直肠癌的Ib/II期临床研究 评估注射用TQB2922和化疗联合或不联合贝伐珠
单抗
在经化疗失败RAS/BRAF野生型晚期结直肠癌受试者的Ib/II期临床研究 TQB2922-Ib/II-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244805 | MEDI5752
...MEDI5752)联合卡铂+培美曲塞与铂类+培美曲塞或纳武利尤
单抗
+伊匹木
单抗
治疗不可切除的胸膜间皮瘤参与者的随机、开放性、多中心、全球III期研究(eVOLVE-Meso) D7988C00001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221743 | Ceralasertib薄膜包衣片
...中-招募完成 晚期实体瘤 一项评价Ceralasertib与度伐利尤
单抗
联合治疗在中国晚期实体瘤患者中的安全性和药代动力学的研究 一项评估Ceralasertib与度伐利尤
单抗
联合治疗在中国晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的I期、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240141 | BY101921片
...行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101921单药/联合aPD-1
单抗
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1
单抗
在晚期恶性实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190416 | BGB-3111胶囊
...巴细胞淋巴瘤 一项泽布替尼对比苯达莫司汀联合利妥昔
单抗
用于初治慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项BGB-3111对比苯达莫司汀联合利妥昔
单抗
用于初治的慢淋或小淋受试者的国际、III期、开放性、随...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利
单抗
在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利
单抗
在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利
单抗
在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利
单抗
在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244874 | ATG-037
...招募 局部晚期或转移性实体瘤 ATG-037单药和与帕博利珠
单抗
l联合治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠
单抗
用于治疗局部晚期或转移性实体...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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