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药物临床试验：CTR20244913 | HRS-3802缓释片

CTR20244913 | HRS-3802缓释片 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 本品适用于作为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。达格列净适用于降低有已确定心血管疾病(CVD)或多种心血管(CV)风险因素的2型糖尿病成人患者因心力衰竭...

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药物临床试验：CTR20252902 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

CTR20252902 | 达格列净二甲双胍缓释片（I） 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病，可能增加这些患...

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药物临床试验：CTR20232565 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20232565 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎。 生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓...

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药物临床试验：CTR20130436 | 非洛地平缓释片5mg，扬子江药业集团北京海燕药业有限公司）

CTR20130436 | 非洛地平缓释片5mg，扬子江药业集团北京海燕药业有限公司） 已完成 可单独使用或与其他抗高血压药物合并使用用于治疗高血压 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片单次、多次给药药代动力学以及...

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募中 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研...

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募完成 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性...

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药物临床试验：CTR20252176 | 恩格列净二甲双胍缓释片(IV)

CTR20252176 | 恩格列净二甲双胍缓释片(IV) 已完成 SYNJARDY XR是恩格列净和盐酸二甲双胍的联合用药，可作为饮食和运动的辅助药物，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净可降低患有2型糖尿病和已确诊心血管疾病成人患者...

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药物临床试验：CTR20181962 | 头孢克洛缓释片

CTR20181962 | 头孢克洛缓释片 已完成 本品适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌等敏感菌株引起的下列部位的轻、中度感染； 扁桃体炎、扁桃体周围炎、咽喉炎、支气管炎...

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药物临床试验：CTR20160939 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20160939 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 具有慢性疼痛病受试者 空腹状态下OTR 10 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR10 mg和奥施康定？10 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF1...

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