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药物临床试验：CTR20233985 | TGRX-326片

CTR20233985 | TGRX-326片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TGRX-326片食物影响及相对生物利用度研究 单中心、随机、开放、单次给药、三周期、六序列、交叉试验设计评价食物对TGRX-326片在中国健康受试者中的药代动力学影响及不同规...

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药物临床试验：CTR20160377 | 吉非替尼片

...募中 治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等效性试验 ZDTQ-2015-002

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药物临床试验：CTR20191744 | 迈华替尼片

CTR20191744 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 迈华替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2019...

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

...因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 TR-GEF

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药物临床试验：CTR20190737 | WX-0593片

CTR20190737 | WX-0593片 已完成 ALK-ROS1阳性非小细胞肺癌 WX-0593片120 mg健康受试者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX-0593片120 mg随机、开放、两周期、交叉健康受试者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX0593-002;1.1

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药物临床试验：CTR20160535 | 吉非替尼片

...往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-005B

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药物临床试验：CTR20130873 | LDK378

CTR20130873 | LDK378 已完成 ALK重排的晚期非小细胞肺癌 对既往克唑替尼治疗的ALK+晚期NSCLC患者LDK378治疗的I/II期研究 既往接受克唑替尼治疗的ALK重排晚期NSCLC中国成年患者口服LDK378的一项多中心、开放性、单臂I/II期研究 CLDK378A2109 ...

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药物临床试验：CTR20180888 | ZL-2306胶囊

CTR20180888 | ZL-2306胶囊 主动终止 小细胞肺癌 评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20140101 | 厄洛替尼片

CTR20140101 | 厄洛替尼片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究...

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药物临床试验：CTR20211485 | CT-707颗粒

CTR20211485 | CT-707颗粒 进行中-招募完成 ALK阳性的非小细胞肺癌 伊曲康唑或利福平对CT-707颗粒在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑或利福平对CT-707颗粒在健康受试者中的药代动力学影响研究 CT-707-I-05

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