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药物临床试验：CTR20191985 | CSPCHA115胶囊

CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I期临床试验 HA116201903/PRO I-MAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20202213 | 布立西坦片

...、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服布立西坦片的人体生物等效性研究 DX-2002012

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药物临床试验：CTR20211735 | HTD1801胶囊

CTR20211735 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801胶囊单次给药I期临床试验 一项评价口服HTD1801胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的单次给药I期临床试验 HTD1801.PCT101

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药物临床试验：CTR20211042 | 吡非尼酮片

...间质纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-005

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药物临床试验：CTR20190606 | KY0467颗粒

... 评价KY0467颗粒的安全性、耐受性 I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 KY0467-01-01；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20212284 | 替米沙坦片

...治疗。 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2105

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药物临床试验：CTR20222484 | 布洛芬颗粒

...性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者 单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 SPP-HQ-22137

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药物临床试验：CTR20212383 | 注射用HR20013

CTR20212383 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013单次给药的安全性及药代动力学研究 注射用HR20013在中国健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR20013-101

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药物临床试验：CTR20201372 | IBI112

...IBI112在健康受试者中的单剂给药I期临床研究 一项评价在中国健康受试者单剂皮下注射或静脉给予IBI112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 CIBI112A101

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药物临床试验：CTR20223039 | 替米沙坦片

...治疗。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2203

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