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药物临床试验:CTR20190169 | 注射用SHR-A1403
CTR20190169 | 注射用SHR-A1403 已完成
晚期
实体瘤 注射用SHR-A1403在
晚期
实体瘤患者中I期临床研究 注射用SHR-A1403在
晚期
实体瘤患者中剂量递增、安全性和耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR-A1403-I-101 ;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170668 | 阿可拉定软胶囊
CTR20170668 | 阿可拉定软胶囊 进行中-招募中
晚期
肝细胞癌 阿可拉定对比索拉非尼一线治疗PD-L1阳性
晚期
肝细胞癌 阿可拉定对比索拉非尼一线治疗PD-L1阳性
晚期
肝细胞癌受试者的有效性与安全性的多中心随机开放性Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...20211978 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等
晚期
实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的
晚期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的
晚期
实体瘤患者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
CTR20222024 | 注射用莱古杉醇 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 评价注射用莱古杉醇治疗
晚期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗
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恶性实体瘤患者的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220900 | JS004 注射液
CTR20220900 | JS004 注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在
晚期
实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在
晚期
实体瘤患者中安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212683 | 注射用SHR-A2009
CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中
晚期
实体瘤 注射用SHR-A2009在
晚期
实体瘤患者I期临床研究 注射用SHR-A2009在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A2009-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成
晚期
头颈胸部肿瘤患者 评价安罗替尼联合AK105在
晚期
头颈胸部肿瘤中的安全和有效性 安罗替尼联合AK105治疗
晚期
头颈胸部肿瘤的单臂、开放、多队列、多中心II期临床试验 ALTN-AK105-II-01;版...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213331 | 注射用BEBT-908
...331 | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 对第三代 EGFR-TKI 耐药的
晚期
非小细胞肺癌患者 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗
晚期
非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗
晚期
非小细胞肺癌的多中心、开放性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181135 | LEE011片
...行中-招募完成 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的
晚期
乳腺癌女性患者。 LEE011联合内分泌治疗
晚期
乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的
晚期
乳腺癌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210235 | 注射用MRG002
CTR20210235 | 注射用MRG002 进行中-招募完成 HER2低表达局部
晚期
或转移性乳腺癌 MRG002治疗HER2低表达局部
晚期
或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性研究 评估MRG002治疗HER2低表达局部
晚期
或转移性乳腺癌的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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