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药物临床试验:CTR20232638 | 苯磺酸氨氯地平颗粒
...后状态下进行的关于苯磺酸氨氯地平颗粒(氨氯地平,10
mg
)和络活喜®(氨氯地平,10
mg
)的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉生物等效性研究 HECB0901201-HTN/CAD-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232193 | 贝派地酸片
...片生物等效性试验 评估受试制剂贝派度酸片(规格:180
mg
)与参比制剂NEXLETOL®(规格:180
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GL-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233599 | 拉莫三嗪缓释片
...伴或不伴继发全身化的辅助治疗。 拉莫三嗪缓释片(50
mg
)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 拉莫三嗪缓释片(50
mg
)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片
...抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中,评估Aticaprant 10
mg
作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症(MDD)伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中,评估Aticaprant 10
mg
作为联合治疗的疗效、安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片
...抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中,评估Aticaprant 10
mg
作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症(MDD)伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中,评估Aticaprant 10
mg
作为联合治疗的疗效、安全性和...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251531 | 比卡鲁胺片
CTR20251531 | 比卡鲁胺片 进行中-尚未招募 1、50
mg
每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150
mg
每日:用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251078 | 贝派度酸片
...胆固醇血症(HeFH))成人患者的LDL-C。 贝派度酸片(180
mg
)人体生物等效性试验 贝派度酸片(180
mg
)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-BPDS-2504
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251049 | 非奈利酮片
...腹生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10
mg
)与参比制剂Kerendia®(规格:10
mg
)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 GLYY-FNLT-202501
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250502 | 贝派度酸片
...胆固醇血症(HeFH))成人患者的LDL-C。 贝派度酸片(180
mg
)人体生物等效性试验 贝派度酸片(180
mg
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-BPDS-2503
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片
...等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片(规格:100
mg
)与参比制剂枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:100
mg
)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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