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药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
... 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC1...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231550 | 羟苯磺酸钙胶囊
...生物等效性研究 羟苯磺酸钙胶囊人体生物等效性研究 A230201-101.CSP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181550 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
CTR20181550 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 慢性乙型肝炎、HIV-1感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 DR-A-TNFWP-BE ;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181726 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
...炎灭活疫苗(人二倍体细胞) 已完成 预防甲型肝炎病毒(HAV,Hepatitis A Virus)感染 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的Ⅰ期临床试验 评价16岁及以上人群接种2剂甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(成人剂型)的安全性的Ⅰ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232706 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
...两制剂、三序列、三周期部分重复交叉生物等效性研究 A230406.CSP
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212167 | Ociperlimab注射液
CTR20212167 | Ociperlimab注射液 主动终止 非小细胞肺癌 比较欧司珀利单抗+替雷利珠单抗与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期研究 比较欧司珀利单抗(BGB-A1217...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150841 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗
CTR20150841 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗 已完成 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 双质粒HBV DNA疫苗治疗 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 治疗性双质粒HBV DNA疫苗治疗 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎的随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212167 | Ociperlimab注射液
CTR20212167 | Ociperlimab注射液 主动终止 非小细胞肺癌 比较欧司珀利单抗+替雷利珠单抗与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期研究 比较欧司珀利单抗(BGB-A1217...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂研究 ...
CDE
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1年前
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