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药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
...期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳
腺癌
患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182236 | 帕博西尼胶囊
CTR20182236 | 帕博西尼胶囊 已完成 乳
腺癌
帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 帕博西尼胶囊125mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2018-001(FED);版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201956 | 哌柏西利胶囊
...人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳
腺癌
哌柏西利胶囊生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ASK-LC-C752-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150635 | MDV3100软胶囊
CTR20150635 | MDV3100软胶囊 已完成 前列
腺癌
MDV3100的药代动力学研究 评估MDV3100在中国男性健康志愿者体内的药代动力学和安全性的开放性、单次用药研究 9785-CL-0013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170006 | 醋酸阿比特龙片
... 已完成 本品与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列
腺癌
(mCRPC)。 醋酸阿比特龙片健康人体餐后状态下生物等效性试验 醋酸阿比特龙片250mg 随机、开放、四周期、两序列、单次口服给药、完全重复交叉健康人体餐后状态...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241321 | 依伏卡塞片
...状旁腺功能亢进; 下列疾病引起的高钙血症: a) 甲状旁
腺癌
; b) 无法切除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进。 依伏卡塞片人体生物等效性试验 依伏卡塞片人体生物等效性试验 A231107-101.CSP
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243648 | HRS-8080片
CTR20243648 | HRS-8080片 进行中-尚未招募 乳
腺癌
健康受试者口服新旧工艺HRS-8080片的相对生物利用度、高脂和低脂食物影响研究 单中心、单剂量、随机、开放、四周期、四序列、交叉设计的中国健康受试者口服新旧工艺HRS-8080片的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160307 | 醋酸阿比特龙片
...适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列
腺癌
(CRPC)患者的治疗 评价醋酸阿比特龙片与泽珂是否生物等效 醋酸阿比特龙片250mg随机、开放、三周期、三交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180891 | 来曲唑片
...激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳
腺癌
患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片(商品名:弗隆)2.5mg空腹和餐后状...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240059 | 瑞卢戈利片
CTR20240059 | 瑞卢戈利片 已完成 用于治疗成人晚期前列
腺癌
患者 瑞卢戈利片(规格:120mg)人体生物等效性试验 瑞卢戈利片(规格:120mg)在中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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