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药物临床试验:CTR2
0
19
0
125 | 盐酸普拉克索胶囊
...见【用法用量】)。 盐酸普拉克索胶囊人体生物等效性
研究
盐酸普拉克索胶囊在健康受试者中的单中心随机开放单剂量空腹和餐后两制剂两周期两序列交叉生物等效性
研究
DX-18
0
6
0
12;版本号:1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
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0
46 | 注射用曲妥珠单抗
...MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期
研究
在HER2阳性早期或局部晚期初治的乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的III期
研究
A9
0
1C
0
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1;临床试验方案--中英文版(V1.
0
2
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19年8月1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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181939 | 吗替麦考酚酯胶囊
...质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性
研究
健康受试者空腹和餐后单次口服吗替麦考酚酯胶囊随机、开放、三序列、三周期部分重复交叉设计生物等效性试验 LNZY-YQLC-2
0
18-17 V2.
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1
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83 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...和餐后的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
ZJND-2
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2
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-
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7-KB;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
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421 | CAR-GPC3 T细胞
CTR2
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19
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421 | CAR-GPC3 T细胞 进行中-招募完成 GPC3阳性实体瘤 评价CAR-GPC3 T细胞的安全性和耐受性 靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3(GPC3)嵌合抗原受体修饰的自体T细胞 治疗晚期肝细胞癌的I期临床
研究
CT
0
11-HCC-
0
1(V5.
0
,2
0
2
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年
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3月
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2日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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484 | 吸入用盐酸溴己新溶液
...全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床
研究
Bromhexine-WBD2
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22-
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1;V1.
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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21279
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| 羟考酮纳洛酮缓释片
...综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片(4
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mg/2
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mg)的生物等效性
研究
慢性疼痛受试者空腹和餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性
研究
LY
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217
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2/CT-CHN-1
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4;版本号V2.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...者相关事件 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液I期临床
研究
随机、双盲、单剂量、平行比较HL
0
5与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性的Ⅰ期临床
研究
2
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18L
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9
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-I;V1.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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192578 | 化滞柔肝颗粒英文名:无商品名:无
...,乏力,食欲减退,舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV期临床
研究
化滞柔肝颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝(湿热中阻证)安全性和有效性的单臂、多中心IV期临床
研究
NTP-HZRG-G-IV;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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233348 | HZ
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12注射液
...肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
研究
HZ
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12注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
研究
HZYY
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-CX1-23
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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