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药物临床试验:CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...肝细胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照
III
期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安全性 JS001-016-
III
-HCC;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗
...mab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、
III
期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...mab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、
III
期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...泛期小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的
III
期临床研究 评价HLX10联合化疗(卡铂-依托泊苷)在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床
III
期研究 HLX10-005-SCLC301; 1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...mab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、
III
期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243763 | XTR006注射液
...检测老年受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多中心
III
期临床研究 评价XTR006注射液正电子发射断层扫描(PET)视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结(NFTs)的有效性和安全性多中心
III
期临床研究 STB-XTR006-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250279 | 注射用Belantamab mafodotin
...BRd)对比达雷妥尤单抗、来那度胺和地塞米松(DRd)的
III
期研究 一项在不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤( TI-NDMM ) 受 试 者 中 评 价 belantamab mafodotin 联合来那度胺和地塞米松(BRd)对比达雷妥尤单抗、来那度胺...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107
...性肺炎的有效性和安全性的多中心,随机,双盲,对照的
III
期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107
...性肺炎的有效性和安全性的多中心,随机,双盲,对照的
III
期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片
...较 Ceralasertib + 度伐利尤单抗联合治疗与多西他赛治疗的
III
期研究 一项在既往接受抗PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较Ceralasertib + 度伐利尤单抗联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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