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药物临床试验：CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液

CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液 已完成 健康男性受试者 Y型PEG化重组人生长激素I期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液随机开放、单剂量、剂量递增、阳性药对照的健康人体耐受性及PD/PK Ⅰ期临床试验。 TB1010GH

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药物临床试验：CTR20251249 | BNT323

...量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II期试验 BNT323-03

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药物临床试验：CTR20223375 | QX004N注射液

...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照，研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20190672 | 丹酚酸A片

CTR20190672 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片I期连续给药临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、连续给药、单一中心，评估丹酚酸A片在健康志愿者中安全性、耐受性和药动学特性试验 SAA003；Version 2.0

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药物临床试验：CTR20181344 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗的I期临床试验 评估重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）接种于9-45 周岁健康女性安全性和初步免疫原性的I期临床试验 9-HPV-1001；4.0版本

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药物临床试验：CTR20190282 | Hemay808

CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡试验 评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 YQ-M-18-08；第2.0版

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药物临床试验：CTR20200427 | TQB3562片

CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚期实体瘤 TQB3562片耐受性和药代动力学研究 TQB3562片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3562-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20221897 | 顺铂胶束注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的临床试验 评价顺铂胶束注射液（HA132）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的 I/Ⅱ期临床试验 HA132C-01

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药物临床试验：CTR20251007 | MRX-5片

...、耐受性、药代动力学特征、早期杀菌活性和初步有效性临床试验 评估中国健康参与者单次和多次口服 MRX-5 片和非结核分枝杆菌感染患者中口服 MRX-5 片的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及患者中早期杀菌活性、初步有...

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药物临床试验：CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验 XY3-I-SAL201910A01; V1.0

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