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药物临床试验:CTR20130361 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20130361 | 盐酸安舒法辛缓释片 进行中-招募中 抑郁症 单次给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130363 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20130363 | 盐酸安舒法辛缓释片 进行中-尚未招募 抑郁症 单次给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140160 | 注射用利培酮缓释微球
CTR20140160 | 注射用利培酮缓释微球 已完成 精神分裂症 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验 开放性、单次肌肉注射、剂量
递增
注射用利培酮缓释微球对病情稳定精神分裂症患者人体药代动力学及安全性试验 LY03004/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂 已完成 高血压 丁酸氯维地平在健康受试者中的安全性及药代动力学研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中单次给药剂量
递增
的安全性及药代动力学临床研究 PW-4588; 版本号V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212313 | QX004N注射液
...健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量
递增
、安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NA-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212968 | HRS9531注射液
...、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的I期临床研究 HRS9531-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182505 | HSK7653片(5mg)
...多次口服给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK7653-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212820 | LM302注射液
...代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量
递增
和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LM302-01-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230222 | AZD7789
...、药代动力学、药效学和有效性的 I/IIa期、开放性、剂量
递增
和剂量扩展研究 D9570C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833
...AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗的剂量
递增
和扩展的I期研究 D8530C00007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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