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药物临床试验:CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液
...周的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放设计的Ⅲ期临床
研究
一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放设计的Ⅲ期临床
研究
HY310-004
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211969 | ATG-010片
.../难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)的多
中心
、随机
研究
一项利妥昔单抗-吉西他滨-地塞米松-铂类(R-GDP)联合或不联合SELINEXOR治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)患者的2/3期、多
中心
、随机
研究
XPORT-DLBCL-030
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202307 | 注射用金纳单抗
...疗活动性全身型幼年特发性关节炎患者的多次药代动力学
研究
。 注射用金纳单抗在活动性全身型幼年特发性关节炎患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学及初步疗效的临床
研究
:一项多
中心
,随机, 双盲,安慰剂对照,...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液
...全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
NH600001-21
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂
...STACCATO阿普唑仑单 次给药的有效性和安全性的双盲、院外
研究
一项在有刻板性癫痫长时间发作的 12 周岁及以上
研究
参与者中评估 Staccato 阿普唑仑 的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多
中心
、院外、平行组
研究
EP016...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液
...力学特征和初步临床有效性的多
中心
、开放的Ia/Ib期临床
研究
一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多
中心
、开放的Ia/Ib期临床
研究
BAT-7104-001-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床
研究
评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单
中心
、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床
研究
BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241598 | 注射用MT1013
...患者的安全性和有效性的多
中心
、开放、单臂 Ⅱb 期临床
研究
评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的多
中心
、开放、单臂 Ⅱb 期临床
研究
MT1013-Ⅱ-C02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液
...全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
NH600001-21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252640 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性
研究
依据《乙酰半胱氨酸颗粒原研说明书》、《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性
研究
技术指导原则》的要求,本试验采用单
中心
、随机、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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