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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...pant联合放疗（RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高...

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药物临床试验：CTR20131350 | 乙胺吡嗪利福异烟片Ⅲ

...）结核病的初治涂阳患者或复治涂阳患者强化治疗期用。化疗方案：初治涂阳患者：强化治疗期2H3R3Z3E3/继续期4H3R3复治涂阳患者：强化治疗期2H3R3Z3S3E3/继续期6H3R3E3 乙胺吡嗪利福异烟片Ⅲ人体生物等效性试验 乙胺吡嗪利福异烟...

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药物临床试验：CTR20241644 | 注射用BL-B01D1

...中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期临床研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-304

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药物临床试验：CTR20241644 | 注射用BL-B01D1

...中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期临床研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-304

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药物临床试验：CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...板减少症；癌症和/或其治疗相关的血小板减少症，包括化疗导致的血小板减少症和与血液学恶性肿瘤相关的血小板减少症。 一项提供艾曲泊帕连续治疗的延伸性研究 一项提供艾曲泊帕连续治疗的延伸性研究 CETB115A2X01B

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...pant联合放疗（RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高...

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药物临床试验：CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙康唑注射液在具有侵袭性真菌病高危因素患者中的药代动力...

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药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；（2）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗；（3）携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新...

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药物临床试验：CTR20220437 | 斯鲁利单抗注射液

...募完成 局部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌 HLX07联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX07单药三线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在局部晚期、不可...

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