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药物临床试验:CTR20180896 | 苯胺洛芬注射液
...、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药、剂量递增
I
期
临床
试验
BALF-PA
I
N-1002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...-招募中 晚
期
恶性实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束
I
期
临床
研究 在中国晚
期
恶性实体瘤患者中评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
ZSYY001-17-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgal
i
ty®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
I
期
临床
试验
QL2111-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
海口市人民医院
... 海南省海口美兰区人民大道43号11栋A座1119室
I
-Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、 体外诊断试剂
临床
试验
GCP机构概况及优势特色介绍:海口市人民医院2009年经国家药品食品监督管理总局(CFDA)审核、批准...
机构
发布于
10年前
2139 次浏览
药物临床试验:CTR20220714 | 注射用利普韦肽
CTR20220714 | 注射用利普韦肽 已完成 抗H
I
V 注射用利普韦肽治疗H
I
V感染者的
I
期
临床
试验
评价注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗H
I
V感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的
临床
研究 KB-LP-80-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190806 | KY1701片
CTR20190806 | KY1701片 进行中-招募中 晚
期
乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚
期
乳腺癌患者单次给药的
I
期
临床
试验
KY1701片在HER2表达阳性晚
期
乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学
试验
。 KYHY-1701-Ⅰ-1-2021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241093 | QL2109注射液
...2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验
在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照的
I
期
临床
试验
QL2109-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
武威市人民医院
...医院 甘肃 武威 凉州区 宣武街北侧46号 门诊三楼药物
临床
试验
机构办公室 注册类
临床
试验
项目:JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚
期
非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ
期
临床
研...
机构
发布于
2年前
123 次浏览
药物临床试验:CTR20210432 | 重组人
I
I
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...中心、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似性
I
期
临床
试验
HS002-
I
-03Y
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤
临床
试验
个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的
I
期
临床
试验
ZSKY2023-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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