为您找到约 7,840 条结果，搜索耗时：0.0107秒

药物临床试验：CTR20232712 | OB756片

...T-MF） 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、空腹、单剂量、两制剂、两周期、双交叉的药代动力学及相对生物利用度研究 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、空腹、单剂量、两制剂、两周期、双交叉的药代动力学及相...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232551 | Y-1注射液

...受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 Y-1-LC-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

...在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...招募 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240317 | HP501缓释片

...酸血症 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241480 | RO7538483注射液

...性实体瘤受试者中评估tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（FDC）的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOLUMAB和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（IV FDC）的安全性...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...募中 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244755 | 外用RGL-2102

...学特征及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价外用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征及初步有效性研究——随机、双盲、安...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251200 | 甲磺酸沙非胺片

...适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片人体等效性研究 甲磺酸沙非胺片在健康受试者中单中心、开放...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241480 | RO7538483注射液

...性实体瘤受试者中评估tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（FDC）的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOLUMAB和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（IV FDC）的安全性...

CDE 发布于1月前 0 次浏览