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药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381
CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期
临床
研究
一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究
HG381CN101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202319 | 地舒单抗
...骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807注射液和Prolia间
临床
有效性和安全性比对
研究
一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB807注射液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的
临床
有效性、安全性和免疫原性的III期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230622 | FZ002-037 胶囊
CTR20230622 | FZ002-037 胶囊 进行中-招募中 慢性疼痛 FZ002-037胶囊在健康受试者中的I期
临床
研究
评价FZ002-037口服胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究
FZ002-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222875 | IBI362
...型糖尿病 IBI362治疗单纯饮食运动控制不佳2型糖尿病III期
临床
研究
一项在单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
(DREAMS-1) CIBI362A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222850 | HS-10386片
CTR20222850 | HS-10386片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究
HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究
HS-10386-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232369 | 注射用HRS-7053
CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚期恶性肿瘤的I期
临床
研究
注射用HRS-7053在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期
临床
研究
HRS-7053-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232307 | AK104注射液
CTR20232307 | AK104注射液 进行中-招募中 外阴癌 AK104单药治疗复发或转移性外阴癌的II期
临床
研究
一项评价AK104治疗复发或转移性外阴癌的多中心、开放性、II期
临床
研究
AK104-218
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230433 | RP902片
...中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的
临床
研究
RP902片在中国成年健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的
临床
研究
2022-RP902-S1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221269 | 注射用JS107
CTR20221269 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS107在晚期恶性实体瘤患者中的I期
临床
研究
一项评价注射用JS107在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期
临床
研究
JS107-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211220 | 注射用IBI362
CTR20211220 | 注射用IBI362 进行中-招募完成 超重或肥胖 IBI362在中国超重和肥胖受试者中的II期
临床
研究
评估中国超重和肥胖受试者应用IBI362治疗后疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究
CIBI362B201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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