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药物临床试验：CTR20212274 | 去氧胆酸注射液

CTR20212274 | 去氧胆酸注射液 已完成 改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 去氧胆酸注射液III期临床试验 去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积人群的随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床试验 MEI005-SMF-CN-III

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药物临床试验：CTR20242024 | HZ-H08905片

...（R/R PTCL） 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药的随机、双盲、多中心的III期临床研究 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤随机、双盲、多中心的III期临床研究 HZ-H08905-301

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药物临床试验：CTR20242024 | HZ-H08905片

...（R/R PTCL） 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药的随机、双盲、多中心的III期临床研究 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤随机、双盲、多中心的III期临床研究 HZ-H08905-301

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药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

...片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在...

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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

...耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301

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