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药物临床试验：CTR20201399 | 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗

...Ⅰ期临床试验 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗在5-60岁健康人群中的安全性和初步的免疫原性的Ⅰ期临床试验 2018L02174-1

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药物临床试验：CTR20243326 | 呼吸道合胞病毒IN006二价mRNA疫苗

... | 呼吸道合胞病毒IN006二价mRNA疫苗 进行中-尚未招募 预防60周岁及以上人群呼吸道合胞病毒所致下呼吸道疾病 呼吸道合胞病毒二价mRNA疫苗（IN006）I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒IN006二价mRNA疫苗（IN006）在18周岁及以上健康人...

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药物临床试验：CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...人用狂犬病疫苗（Vero细胞）“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设计的非劣效Ⅲ期临床试验。 JSVCT146

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药物临床试验：CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...人用狂犬病疫苗（Vero细胞）“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设计的非劣效Ⅲ期临床试验。 JSVCT146

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药物临床试验：CTR20222757 | 盐酸达泊西汀片

...汀片的生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片（60 mg）与参比制剂必利劲在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-YSDBXTP-01

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药物临床试验：CTR20232265 | 冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）

...狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）以不同免疫程序接种于10~60周岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗平行对照III期临床试验 AIM1813-III

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药物临床试验：CTR20150493 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

...和有效性研究 冻干人用狂犬病（人二倍体细胞）在10～60岁健康人群中按“Zagreb”法（2-1-1）免疫的安全性及免疫原性研究 ZJVCT

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药物临床试验：CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero 细胞）

... 评价冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero细胞）接种于 10-60 岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照设计Ⅲ期临床试验 BA-CT-001

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群5剂免疫程序的批间一致性和4剂免疫程序（1-1-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 202106001

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群5剂免疫程序的批间一致性和4剂免疫程序（1-1-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 202106001

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