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药物临床试验：CTR20251245 | 非奈利酮片

...与参比制剂非奈利酮片（可申达®，规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性试验 HS-FNLT-BE-02

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药物临床试验：CTR20210851 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr® 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-02

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药物临床试验：CTR20250753 | 布地福美吸入粉雾剂

...质激素联合维持治疗未能充分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘患者的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20240481 | BTP0611

...阻滞剂治疗时。 评价 BTP0611和盐酸伊伐布雷定片在中国成年健康受试者中空腹和高脂餐后条件下单、多次给药的药代动力学特征和相对生物利用度研究 评价在健康受试者口服 BTP0611的单中心、随机、开放空腹和餐后状态下单、...

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药物临床试验：CTR20210137 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...释片的生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康成年受试者餐后状态下进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202010-02

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药物临床试验：CTR20234112 | 氨酚羟考酮缓释片

...差异评估 氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在慢性疼痛成年患者中多次给药的药代动力学对比研究 EP-0009XR-I-02

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药物临床试验：CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

...：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2024-001-ZH

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药物临床试验：CTR20211938 | 头孢呋辛酯分散片

...片（规格：按C16H16N4O8S计算0.25g）作用于空腹状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 TBFXZ-XD-02

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药物临床试验：CTR20240454 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...囊的人体生物等效性研究 氨氯地平贝那普利胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-ALDPBNPLJN-02

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药物临床试验：CTR20170279 | 孟鲁司特钠片

...品适用于减轻过 敏性鼻炎引起的症状（15 岁及 15 岁以上成年的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服孟鲁司特钠片的随机、开放、 两序列、两周期...

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