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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)

...号 MW02) 进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号MW02)治疗新生血管性(湿性...
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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)

... MW02) 进行中-招募完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号MW02)治疗新生血管性(湿性...
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药物临床试验:CTR20192638 | RC28-E注射液

CTR20192638 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28 -E注射液在wAMD患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 RC28 -E注射液在湿性年龄相关黄斑变患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 28C001;1.0
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药物临床试验:CTR20211925 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较HLX04-O与雷珠单抗在wAMD患者中有效性和安全性的Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安全性随...
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药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液

CTR20244825 | JMKX003948滴眼液 进行中-尚未招募 年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO) JMKX003948滴眼液I期临床研究 一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、...
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药物临床试验:CTR20241357 | Tinlarebant 片

CTR20241357 | Tinlarebant 片 进行中-尚未招募 年龄相关黄斑变性(AMD)中地图样萎缩(GA) 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) 一项旨在探究tinlarebant...
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药物临床试验:CTR20241357 | Tinlarebant 片

CTR20241357 | Tinlarebant 片 进行中-招募中 年龄相关黄斑变性(AMD)中地图样萎缩(GA) 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) 一项旨在探究tinlarebant治...
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药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液

CTR20190936 | Faricimab注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究(LUCERNE) 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究(LUCERNE) GR40...
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药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液

... | Faricimab注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究(LUCERNE) 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究(LUCERNE) GR...
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药物临床试验:CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液

CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802;1.0
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