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药物临床试验：CTR20170105 | 马来酸依那普利片

...马来酸依那普利片 进行中-招募中 各期原发性高血压；肾血管性高血压；各级心力衰竭；预防症状性心衰；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件等 马来酸依那普利片（依苏）人体生物等效性试验 马来酸依那普利片（依...

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药物临床试验：CTR20170735 | 马来酸依那普利片

...0170735 | 马来酸依那普利片 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭 马来酸依那普利片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服马来酸依那普利片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物...

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药物临床试验：CTR20181857 | 马来酸依那普利片

...0181857 | 马来酸依那普利片 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭 马来酸依那普利片人体生物等效性试验 马来酸依那普利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

CTR20233376 | BW-20805 注射液 已完成 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20222575 | 尼麦角林片

...成 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下； 2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病 严重程度。 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服尼麦角林片人体生物等效性试验 中国健康...

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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

CTR20233376 | BW-20805 注射液 进行中-尚未招募 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20200218 | 马来酸依那普利片

...0200218 | 马来酸依那普利片 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭、预防症状性心衰 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20171267 | JY028注射液

CTR20171267 | JY028注射液 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AM...

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药物临床试验：CTR20192689 | (S)-奥拉西坦胶囊

CTR20192689 | (S)-奥拉西坦胶囊 已完成 适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等引起的记忆与智能障碍 (S)-奥拉西坦胶囊的一期安全耐受性、药代动力学特征 (S)-奥拉西坦胶囊的安全耐受性、药代动力学特征及探索代谢...

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药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片

...成 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角...

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