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药物临床试验：CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-006

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药物临床试验：CTR20211815 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20211815 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性预试验 盐酸伊立替康脂质体注射液（43mg/10mL）在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 SZ-BE...

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药物临床试验：CTR20221235 | 伊立替康脂质体注射液

...叶酸钙联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 使用限制：单独使用ONIVYDE并不适用于转移性胰腺癌的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20213152 | 二氮嗪口服混悬液

...起的低血糖症：成人：不能手术的胰岛细胞腺瘤或癌，或胰腺外恶性肿瘤。婴儿和儿童：亮氨酸敏感性，胰岛细胞增生，成纤维细胞增多症，胰腺外恶性肿瘤，胰岛细胞腺瘤或腺瘤病。如果低血糖持续存在，可以在术前用作临时...

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药物临床试验：CTR20244669 | 镥[177Lu]依多曲肽注射液

... 高分化侵袭性2级和3级、生长抑素受体阳性（SSTR+）胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 177Lu-依多曲肽与最佳标准治疗在高分化侵袭性2级和3级胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）患者中的对比 一项在高分化侵袭性2级和3级、生长抑素受体阳性...

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药物临床试验：CTR20213208 | DBT

CTR20213208 | DBT 进行中-招募中 用于外科手术中常规止血方法不适用或不满意时的止血 1类治疗用生物制品DBT用于外科止血的探索性II期临床试验 DBT用于肝脏/脾脏/胰腺切除手术时止血作用的I/II期探索性临床试验 ZWSW-20211101

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药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

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药物临床试验：CTR20160564 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160564 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 非小细胞肺癌和胰腺癌 厄洛替尼片空腹健康人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片随机、开放、两周期、两交叉、单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 HS-ELTN-BE-20171125

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药物临床试验：CTR20210743 | ABSK021

...021 进行中-招募中 腱鞘巨细胞瘤、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研...

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药物临床试验：CTR20232589 | 注射用WXTJ0262

CTR20232589 | 注射用WXTJ0262 进行中-尚未招募 拟用于急性胰腺炎的治疗 WXTJ0262在中国健康受试者中的I期临床研究 评价注射用 WXTJ0262在健康成人受试者中单次和多次给药 剂量递增的安全性、 耐受性、药代动力学的I期临床研究 WXTJ0...

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