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宜昌市中心人民医院

...次，出院量7万余人次。医院学科优势明显，目前拥有13个省级临床重点专科（心血管内科、普外科、胸心外科、产科、儿科、放射科、风湿免疫科、核医学科、口腔科、临床护理专科、肾病内科、超声影像科、临床药学），34个...

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盘锦辽油宝石花医院

...验项目的人员必须要有参加GCP培训的培训证书（国家级、省级药品监督管理部门、行业学会等临床试验学术组织或者院内GCP培训均可）。2. 进入临床试验之前，申办者/CRO须向机构办公室提供NMPA的批件及药检部门的检测报告、临...

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宜阳县中医院

...。设置临床科室53个，病区19个，拥有一个国家级、两个省级、两个市级重点专科，全国基层名老中医1名。诊疗水平、服务能力、服务人次在洛阳市县区中医院名列第一，2022年在河南省县级中医院中位居13名。宜阳县中医院于2019...

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安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）

...中级职称353人。研究生39人，本科958人，专科452人。拥有省级临床重点专科7个（医学影像科、疼痛科脊柱源性疼痛专业、急诊医学科、心血管内科、骨科、呼吸与危重症科、消化内科）；市级临床重点学科1个（肾内科）。2019年...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...，及时如实报告有关事项。 第七条（专业管理）  省级及以上卫生健康行政部门应当设立专家委员会或指定有关专业机构，全面掌握并定期梳理辖区内机构开展临床研究情况，通过专业学术指导、伦理审查监督、研究资金...

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甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...公室；②医疗器械及体外诊断试剂类项目请至申办者所在省级药品监督管理部门备案，将加盖申办者公章的备案回执复印件交至机构办公室；③如项目是在专业组开展的，则于启动会召开前，请提前联系机构质控员进行启动会前...

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三门峡市中心医院

...养中心、市儿童康复中心），2个分院、2个社区，拥有7个省级重点医学专科、7个重症监护病区，急危重症患者救治例数占全市的近70%，按照“七统一”模式实施集团化运营。2018年8月组建药物临床试验机构及伦理委员会。药物临...

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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...制度。 区域伦理审查委员会设置和管理的具体办法由省级卫生健康行政部门会同有关部门制定。 第六条  机构应当采取有效措施保障伦理审查委员会独立开展伦理审查工作。 第七条  伦理审查委员会的职责是保护受试...

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中山大学附属第五医院

...业31个，医疗器械临床试验备案专业50个，已取得国家级/省级GCP培训合格证书939人次。近五年（2018-2022年），医院承接项目250项，合作企业近150家，获得多家申办方好评。目前为止，国家、省药监管理部门的各项检查均顺利通过...

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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...性风险信息，临床试验申办者应当按照相关要求向所在地省级药品监督管理部门报告。需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验，申办者应当按照相关要求向所在地省级药品监督管理部门报告的同时，向器审中心报告。 ...

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