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药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片
...全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸
激酶
抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片
...全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸
激酶
抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250361 | BAY 2927088片
...转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性酪氨酸
激酶
抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式研究 22752
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202099 | AB-106胶囊
...胶囊 进行中-招募中 AB-106是治疗恶性肿瘤的小分子酪氨酸
激酶
抑制剂的口服药物,将进行临床研究评估其对以下肿瘤的有效性和安全性:携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244118 | 注射用SHR-A2009
...HR-A2009对比含铂化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸
激酶
抑制剂(TKI)治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、开放性、多中心III期研究 SHR-A2009-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212829 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...829 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 进行中-尚未招募 间变性淋巴瘤
激酶
(ALK)阳性患者 探索食物对丁二酸复瑞替尼的影响研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计临床研究评价食物对中国健康成人单次口服丁二酸复瑞替尼胶囊...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...次用于人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油
激酶
zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...次用于人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油
激酶
zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片
... 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 甲苯磺酸索拉非尼片是一种
激酶
抑制剂,适用于治疗:肝细胞癌:本品适用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗;肾细胞癌:本品适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼片生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤
激酶
(ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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