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GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》

...疑即报的原则,报告患者使用药品出现的怀疑与药品存在关性的有害反应,其中包括可能因药品质量问题引起的或者可能与超适应症用药、超剂量用药、禁忌症用药等相关的有害反应。 第四十七条【报告填写】  个例药品...
文章 发布于4年前 9928 次浏览 0 次评论

新乡市第一人民医院

...中心临床试验 18、评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征 19、一项在中国健康早产儿和足月婴儿中评估NIRSEVIMAB有效性和安全性的研究 20、一项验证吸入用盐酸溴己新...
机构 发布于7年前 2092 次浏览

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