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药物临床试验：CTR20181645 | ASC16片

CTR20181645 | ASC16片 进行中-尚未招募 基因1型慢性丙型肝炎病毒感染患者 ASC16和ASC08片及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的IIIb期临床研究 评价ASC16联合ASC08片和利巴韦林治疗基因1型慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

... 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案版本号:1.0

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20250764 | 注射用JS207

...募 非小细胞肺癌 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合化疗治疗驱动基因阳性、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合培美曲塞及铂类用于驱动基因阳性、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 JS207-002-II-NSCLC

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药物临床试验：CTR20180977 | 克耐替尼胶囊

CTR20180977 | 克耐替尼胶囊 已完成 EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌 评价克耐替尼胶囊的耐受性及药代动力学研究 克耐替尼在EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的耐受性及药代动力学研究 TL007_Ⅰa；1.7版本

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

...细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期临床研究 FA-PZH2111-I/II-2001

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药物临床试验：CTR20202020 | HG030片

... | HG030片 进行中-招募中 成人晚期实体瘤 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的I期临床研究 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、...

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

...细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期临床研究 FA-PZH2111-I/II-2001

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药物临床试验：CTR20131603 | TMC435 150mg

CTR20131603 | TMC435 150mg 已完成 未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染（慢性） TMC435治疗慢性丙肝疗效、药动学、安全耐受性研究 TMC435、聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林用于未经治疗基因1型慢性丙肝的疗效、药动学、安全和耐受性...

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药物临床试验：CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 初治的ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌 靶靶联合肺癌研究 阿帕替尼联合吉非替尼治疗EGFR基因突变型NSCLC患者的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 Ahead-L303；V4.0

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