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药物临床试验:CTR20242405 | 他达拉非片

CTR20242405 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 (1)用于勃起功能障碍 ;(2)用于伴有或不伴有勃起障碍的良性前列腺增生。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片(20 mg)在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周...
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药物临床试验:CTR20213203 | TPN171H片

CTR20213203 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肝功能不全受试者的药代动力学和安全性研究 TPN171H 片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和 安全性的I 期临床研究 TPN171H-09
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药物临床试验:CTR20213203 | TPN171H片

CTR20213203 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肝功能不全受试者的药代动力学和安全性研究 TPN171H 片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和 安全性的I 期临床研究 TPN171H-09
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药物临床试验:CTR20212988 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20212988 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 适用于勃起功能障碍或无法实现令人满意的性活动勃起功能的成年男性。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次口服枸橼酸西地那非口崩片的单中...
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药物临床试验:CTR20220591 | 他达拉非片

CTR20220591 | 他达拉非片 已完成 勃起功能障碍勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者) 他达拉非片空腹及餐后条件下生物等效性试验 中国健康男性志愿者在空腹及餐后条件下单次口服他达拉非片(20mg)的随机、...
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药物临床试验:CTR20213421 | TPN171H片

CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药,评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期临床试验 TPN171H-10
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药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片

CTR20242204 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床试验 TPN729MA-RI
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药物临床试验:CTR20221100 | 他达拉非片

CTR20221100 | 他达拉非片 已完成 勃起功能障碍勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者) 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试...
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药物临床试验:CTR20242709 | TPN729MA片

CTR20242709 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床研究 TPN729MA-LI
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药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片

CTR20242204 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床试验 TPN729MA-RI
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