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药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片
...治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多
中心
的I期临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、I期临床研究 JDB175-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221773 | HRS-1167片
CTR20221773 | HRS-1167片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-1167单药治疗晚期实体瘤 HRS-1167单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
的I期临床研究 HRS-1167-I-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233772 | TDI01混悬液
...激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多
中心
、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多
中心
、开放性Ib/II期研究 TDI01-YZ-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220392 | WTS-001片
CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多
中心
、开放、Ia期临床研究:ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211451 | CN401片
...外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多
中心
临床研究 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多
中心
的I/II期临床研究 CN401-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多
中心
、I 期临床研究 FH2001-I
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190340 | IBI318
CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多
中心
、Ia/Ib 期研究 CIBI318A
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V5.0 版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多
中心
、I 期临床研究 FH2001-I
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CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244913 | HRS-3802缓释片
...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床研究 HRS-3802-
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CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20230351 | AR882胶囊
CTR20230351 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的相对生物利用度试验 AR882胶囊在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度试验 APRAB-H001-P
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CDE
发布于
2年前
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