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药物临床试验:CTR20243104 | 伊布替尼胶囊
...伊布替尼胶囊在健康成年受试者中空腹和餐后状态下生物
等效
性试验 伊布替尼胶囊在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物
等效
性试验 SL-YBTN-2024
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243761 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...成人2 型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物
等效
性试验 西格列汀二甲双胍缓释片(50mg/500mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物
等效
性试验 WBYY24190
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂
... 吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物
等效
性试验 吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物
等效
性试验 HZ-BE-MTMK-24-26
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250135 | 双氯芬酸钠缓释片
...,牙痛,头痛等。 双氯芬酸钠缓释片(0.1 g)人体生物
等效
性研究 双氯芬酸钠缓释片(0.1 g)在餐后状态下健康人体生物
等效
性研究 C24XMWY013
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250013 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物
等效
性试验 熊去氧胆酸口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物
等效
性试验 HY-XQYDS-BE-202411
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251853 | 吸入用布地奈德混悬液
...入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物
等效
性试验 评估受试制剂吸入用布地奈德混悬液(规格:2mL:1mg)与参比制剂吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒,规格:2mL:1mg)在中国健康成年受试者空腹状态下的随机...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251183 | 替格瑞洛片
...林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 替格瑞洛片人体生物
等效
性试验 中国健康参与者空腹状态下单次口服替格瑞洛片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期交叉人体生物
等效
性试验 TGRLP.BE.HZ.ZK
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250903 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)人体生物
等效
性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(规格:10 mg:5 mg)与参比制剂开素达®(规格:10 mg:5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131876 | 阿司匹林肠溶片
...痪或一过性失明)后预防脑梗死。 阿司匹林肠溶片生物
等效
性试验 阿司匹林肠溶片在健康人体的相对生物利用度和生物
等效
性研究(预试验) XY-BE-ASPL-20150909
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160771 | 多潘立酮混悬液
...本品的特效适应症。 多潘立酮混悬液餐前/餐后人体生物
等效
性 多潘立酮混悬液10ml随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐前/餐后生物
等效
性 DYNE-DPLT-11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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