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药物临床试验：CTR20243145 | N/A

CTR20243145 | N/A 进行中-招募中 急性心肌梗死 ARTEMIS - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心脏病发作患者中作用的试验性研究 ARTEMIS - Ziltivekimab与安慰剂相比对急性心肌梗死患者心血管结局的影响 EX6018-4979

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药物临床试验：CTR20212025 | Odevixibat胶囊

CTR20212025 | Odevixibat胶囊 进行中-招募完成 胆管闭锁 评价Odevixibat 在Kasai 肝门肠吻合术后胆管闭锁儿童中的疗效。 一项在接受Kasai 肝门肠吻合术的胆管闭锁儿童中评价Odevixibat（A4250）的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20233659 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

CTR20233659 | 依折麦布阿托伐他汀钙片 进行中-尚未招募 依折麦布阿托伐他汀钙片适用于仅靠低胆固醇饮食无法降低胆固醇水平的患者。1、胆固醇水平升高（原发性高胆固醇血症[杂合子家族性和非家族性]）或血液中脂肪水平升高...

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20220595 | 阿奇霉素片

...的胃及十二指肠感染。" 阿奇霉素片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 阿奇霉素片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20222893 | 达肝素钠注射液

CTR20222893 | 达肝素钠注射液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓；预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...

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药物临床试验：CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液 进行中-尚未招募 本品用于正电子发射断层显像（PET），对脑部肿瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安...

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药物临床试验：CTR20241955 | 注射用ZG006

CTR20241955 | 注射用ZG006 进行中-招募中 晚期神经内分泌癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐...

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药物临床试验：CTR20200001 | ralinepag片 (APD811)

CTR20200001 | ralinepag片 (APD811) 进行中-招募中 肺动脉高压 Ralinepag在健康中国受试者中的1期研究 一项评价Ralinepag缓释片在健康中国受试者中的药代动力学、安全性及耐受性的开放标签、非随机的单剂量递增1期研究 ES102102

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药物临床试验：CTR20201094 | TY-302胶囊

CTR20201094 | TY-302胶囊 进行中-招募中 HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌等晚期实体瘤或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力...

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