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药物临床试验：CTR20220739 | TJ271 注射液

CTR20220739 | TJ271 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 TJ271注射液联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的临床试验 TJ271注射液联合帕博利珠单抗治疗在中国晚期实体瘤患者的多中心、开放性II期临床试验 TJ271001STM202

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的...

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

... 已完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2...

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

... 已完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的...

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药物临床试验：CTR20252316 | 无

...其他高级别B细胞淋巴瘤 一项SepantroniumBromide联合利妥昔单抗治疗复发/难治性c-Myc驱动的伯基特 淋巴瘤或其他高级别B细胞淋巴瘤的II期、多中心、开放、平行队列研究 一项SepantroniumBromide联合利妥昔单抗治疗复发/难治性c-Myc驱动...

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药物临床试验：CTR20191710 | Guselkumab注射液

... 主动暂停 中重度活动性克罗恩病 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001；修正案2

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药物临床试验：CTR20192551 | PF-06439535 [CN]

...为非小细胞肺癌 PF-06439535（中国）与欧盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究 一项在中国健康男性受试者中进行的 PF-06439535（中国）以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力学研究 B7391005；方案修正案 2

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