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药物临床试验:CTR20202556 | 非达霉素片
...成 用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻 中国健康
受
试者
空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 中国健康
受
试者
空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 HYXY-2020-FDMS-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211478 | RO7049389片
...9389片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎
受
试者
中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎
受
试者
中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221750 | GW117口崩片
CTR20221750 | GW117口崩片 进行中-招募中 成人抑郁症 健康
受
试者
舌下含服GW117口崩片的耐受性及药代动力学试验 中国健康
受
试者
舌下含服GW117口崩片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW117-C102
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220745 | D-1553
...未招募 实体瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222331 | Linerixibat 片
...患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在患原发性胆汁性胆管炎的
受
试者
中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研究 一项在患原发性胆汁性胆管炎的
受
试者
中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221030 | 利拉鲁肽注射液
CTR20221030 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液与诺和力®在中国健康
受
试者
中的对照试验 利拉鲁肽注射液与诺和力®在中国健康
受
试者
中随机、开放、两周期、自身交叉的对照试验 HDJY29-2022-04
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211385 | 盐酸杰克替尼片
CTR20211385 | 盐酸杰克替尼片 已完成 肝功能不全 盐酸杰克替尼片在肝功能不全和肝功能正常
受
试者
中的药代动力学研究 盐酸杰克替尼片在肝功能不全和肝功能正常
受
试者
中的药代动力学研究 ZGJAK021
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222198 | 西格列他钠片
CTR20222198 | 西格列他钠片 进行中-招募中 2型糖尿病 西格列他钠在肾功能不全和肾功能正常
受
试者
中的药代动力学研究 西格列他钠在肾功能不全和肾功能正常
受
试者
中的药代动力学研究 CGZ109
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222197 | 西格列他钠片
CTR20222197 | 西格列他钠片 进行中-招募中 2型糖尿病 西格列他钠在肝功能不全和肝功能正常
受
试者
中的药代动力学研究 西格列他钠在肝功能不全和肝功能正常
受
试者
中的药代动力学研究 CGZ108
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20170054 | 拉考沙胺片
CTR20170054 | 拉考沙胺片 已完成
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为1个月至≤17岁的男性或女性部分性发作癫痫 拉考沙胺治疗儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受...
CDE
发布于
2年前
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