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药物临床试验:CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液
CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液
主动
终止 银屑病 T1h治疗中国银屑病患者的耐受性和药代动力学研究 人源化抗CD6单抗注射液在中国银屑病患者体内单次及多次给药的耐受性、安全性和药代动力学临床试验 BT-T1h-PSO-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗
CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗
主动
终止 乳腺癌(HER2阳性的转移性乳腺癌(MBC)、HER2阳性的早期乳腺癌(EBC)) 、 HER2阳性的转移性胃癌(MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期研究 在HER2阳性早期或局部晚期初...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211885 | 环硅酸锆钠散
CTR20211885 | 环硅酸锆钠散
主动
终止 用于降低患有高钾血症(S-K>5.5mmol/L)的慢性血液透析患者的突发心脏病死亡、中风和心律失常相关的住院、干预和急诊就诊的发生率。 环硅酸锆钠对接受慢性血液透析并伴发复发性高钾血症...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)
CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)
主动
终止 复发或难治性多发性骨髓瘤患者 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241009 | 注射用SAR443579
CTR20241009 | 注射用SAR443579
主动
终止 复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)、急性 B 淋巴细胞白血病(B-ALL)、高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤(BPDCN) SAR443579 首次人体研究 一项静脉输...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片
CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片
主动
终止 对甲氨蝶呤反应不足或耐受不良的中度至重度活动期类风湿性关节炎成人患者 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液
CTR20223270 | BGB-A445注射液
主动
终止 晚期实体瘤 一项评价BGB-A445联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合用...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244698 | 阿昔莫司胶囊
CTR20244698 | 阿昔莫司胶囊
主动
终止 本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗(如他汀类药物或贝特类药物) 不能充分缓解的患者的甘油三酯水平,适用于以下病症: 高甘油三酯血症(Fredrickson Ⅳ型高脂蛋白血症) ...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊
CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊
主动
终止 MAX-40279-01联合KN046(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)联合KN046(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210759 | 熊去氧胆酸片
CTR20210759 | 熊去氧胆酸片
主动
终止 适用于以下疾病或功能的改善:(1)利胆作用:胆道(胆管与胆囊)系统疾病及伴有胆汁瘀滞的肝脏疾病;(2)慢性肝脏疾病中肝功能的改善;(3)消化不良:小肠切除后遗症,炎症性小肠...
CDE
发布于
3年前
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