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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 ...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 ...

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南阳市第二人民医院

...、心内科、血液科、消化、呼吸科等专业承接有药物临床试验；泌尿外科、儿科为非备案专业，承接有IV期项目。心内、神内、骨科、内分泌承接器械项目。 1.机构简介目前医院规划占地面积174亩，开放床位3000余张；医院设置职...

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药物临床试验：CTR20202666 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性研究 VTI-LFnp24B.C-201

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药物临床试验：CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

... 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）II期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期临床试验 KTLZ-002

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药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性初步...

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药物临床试验：CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 LZM001-II-01

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临泉县人民医院

...徽 阜阳 临泉县 建设南路临泉县人民医院5号楼五楼临床试验机构办公室 HRS-7450 注射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期临床试验 HRS-7535片治...

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药物临床试验：CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验 ZMC-ARX788-211

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药物临床试验：CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验 ZMC-ARX788-211

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