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药物临床试验：CTR20201380 | [14C]D-0316

CTR20201380 | [14C]D-0316 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） [14C]D-0316人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服75 mg/50 μCi[14C]D-0316混悬液后体内吸收、代谢和排泄 IBIO-105

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药物临床试验：CTR20222221 | 达可替尼片

...失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片健康人体生物等效性试验 达可替尼片健康人体生物等效性试验 EP-DAC-BE

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药物临床试验：CTR20210112 | TY-9591片

CTR20210112 | TY-9591片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591在健康志愿者中的药动学研究 TY-9591片与甲磺酸奥希替尼片在健康志愿者中单次空腹给药后的药代动力学比较及食物对TY-9591片药动学的影响研究 TYKM1601102

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药物临床试验：CTR20211908 | XZP-3621片

CTR20211908 | XZP-3621片 已完成 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 XZ...

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药物临床试验：CTR20160490 | 吉非替尼片

...因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹状态下人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 SYJT-2016...

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药物临床试验：CTR20170741 | 吉非替尼片

...生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验 餐后条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main-T440-1604

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药物临床试验：CTR20191562 | AST2818片

CTR20191562 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 利福平对甲磺酸艾氟替尼的药代动力学影响研究 开放、单序列、两周期试验评价CYP3A4强诱导剂利福平对健康受试者口服甲磺酸艾氟替尼片的药代动力学影响研究 ALSC008AST2818

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药物临床试验：CTR20211908 | XZP-3621片

...908 | XZP-3621片 进行中-招募中 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240612 | SY-5007片

CTR20240612 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在健康受试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 一项在健康受试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机...

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药物临床试验：CTR20160581 | 沃利替尼

...肺肉瘤样癌（PSC）患者 评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究。 评价沃利替尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504-00CH1；方案版本6.0

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