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药物临床试验:CTR20221289 | MY009212A片
...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床试验 MY009-1-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220296 | ZG19018片
...体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量
递增
及扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG19018-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA001滴眼液
...项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量
递增
的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 WHSK-DA001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
...给药或联合抗淋巴瘤药物给药的一项开放性、I/II期剂量
递增
(A部分)和剂量扩展(B部分)研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221572 | LNK01004软膏
...性和药代动力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床试验 LK004101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191223 | 复方依达拉奉注射液
...障碍 复方依达拉奉注射液I期临床研究 单次给药、剂量
递增
和负荷剂量及维持剂量序贯静脉输注复方依达拉奉注射液的安全性、耐受性及药代动力学研究 NJYK-CPEDRV-I;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170723 | SPT-07A注射液
CTR20170723 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液I期临床试验 一项评价健康人单、多次静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、随机、盲法、对照、剂量
递增
试验 HY-SPT-I;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液
... CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量
递增
研究 75348780LYM1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量
递增
和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 SDT-102-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220089 | LPM3770164缓释片
...受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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