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药物临床试验：CTR20222513 | BG2109

...效动力学特征、安全性和耐受性的临床研究 评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-101

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药物临床试验：CTR20220504 | RP901片

CTR20220504 | RP901片 已完成 骨关节炎 RP901食物影响及多次给药试验 在中国成年健康受试者中进行的RP901片食物影响及多次口服RP901片的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 RP901-2021-FEIM

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药物临床试验：CTR20211442 | AB-106胶囊

CTR20211442 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的研究 在中国健康男性成人中的一项Ⅰ期，单中心，开放，固定序列的研究评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111

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药物临床试验：CTR20234213 | 托吡司特片

...症。 托吡司特片的人体生物等效性试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022024

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药物临床试验：CTR20242642 | 注射用GD-11

CTR20242642 | 注射用GD-11 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]GD-11 物质平衡及代谢研究 [14C]GD-11 在中国男性健康受试者体内的物质平衡及代谢研究 WG-GD-11-I-01

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药物临床试验：CTR20251959 | 巴瑞替尼片

CTR20251959 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎；斑秃 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24292

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药物临床试验：CTR20170974 | 卡托普利片

CTR20170974 | 卡托普利片 已完成 1.高血压；2.心力衰竭。 空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 KTPL-BE

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药物临床试验：CTR20210916 | IBI310

CTR20210916 | IBI310 已完成 健康受试者 IBI310和伊匹木单抗的药代动力学和安全性研究 在中国健康男性受试者中比较IBI310和伊匹木单抗（YERVOY®）单剂量静脉注射的药代动力学和安全性的临床研究 CIBI310G101

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药物临床试验：CTR20213448 | 地诺孕素片

...两周期、双交叉、单剂量口服给药，评估地诺孕素 片在中国健康成年女性中空腹和餐后状态下生物等效性试验 EY-202106-01

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药物临床试验：CTR20230578 | 托吡司特片

CTR20230578 | 托吡司特片 已完成 痛风，高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性试验 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE281

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