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药物临床试验:CTR20190968 | 信迪利单抗注射液
...癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本:V2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
CTR20240447 | ABP1019A片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244631 | 氟伐他汀钠缓释片
...制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片的生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-FFTTNHSP-01
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
CTR20240447 | ABP1019A片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251742 | 利格列汀二甲双胍缓释片
CTR20251742 | 利格列汀二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 利格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 利格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 A250203-101.CSP
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190968 | 信迪利单抗注射液
...癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本:V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片
CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 A230805-101.CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252994 | 非诺贝特片
...于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高TG血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特片空腹和餐后人体...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007注射液
...54 | LBL-007注射液 已完成 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中Ia期临床试验 Anti-LAG-3单克隆抗体注射液(LBL-007)在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170978 | 地拉罗司分散片
...物等效性研究 地拉罗司分散片人体生物等效性研究 KR/A-002(SN-YQ-2017005)V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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