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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20242264 | 利丙双卡因乳膏

...膏人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏（1g：利多卡因25mg，丙胺卡因25mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-LBSK-2412

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药物临床试验：CTR20242584 | 美阿沙坦钾片

...募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20250344 | 酒石酸托特罗定片

...状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁 酒石酸托特罗定片（2mg）空腹和餐后状态下单次给药的生物等效性临床试验 酒石酸托特罗定片（2mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给 药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-TTLD

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药物临床试验：CTR20212858 | 达格列净片

...空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 C21LBE015

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药物临床试验：CTR20210086 | 非布司他片

...治疗，不推荐用于无临床症状高尿酸血症 非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20211317 | 马昔腾坦片

...主动终止 慢性血栓栓塞性肺高血压 一项评价马昔腾坦75 mg治疗无法手术或持续性/复发性慢性血栓栓塞性肺高血压患者的疗效和安全性的研究。 一项评价马昔腾坦75 mg治疗无法手术或持续性/复发性慢性血栓栓塞性肺高血压患者...

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药物临床试验：CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片

... 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给...

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药物临床试验：CTR20243635 | 非奈利酮片

...降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24056

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