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药物临床试验：CTR20210804 | GR1603注射液

CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001

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药物临床试验：CTR20220652 | 注射用ATG-101

...胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的临床试验 一项ATG-101在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 ATG-101-001-CN

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药物临床试验：CTR20192409 | 普克鲁胺片

CTR20192409 | 普克鲁胺片 已完成 中国成年男性健康志愿者 普克鲁胺体内物质平衡与生物转化临床研究 [14C]普克鲁胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I期临床试验 GT0918-CN-1007；V2.0

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药物临床试验：CTR20191046 | ICP-022片

CTR20191046 | ICP-022片 已完成 健康受试者 ICP-022物质平衡与生物转化试验 [14C]ICP-022在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ICP-CL-00110；V1.0

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药物临床试验：CTR20181929 | 硫酸益母草碱片

CTR20181929 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片的I期临床试验 硫酸益母草碱片在健康成年志愿者中单次给药的随机、双盲、耐受性、安全性和药代动力学特征临床试验 ZZ-LSYMCJ-201807；版本号：V1.3

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药物临床试验：CTR20140440 | T0003注射液

CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性临床研究 T0003 I期临床试验 T0003

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药物临床试验：CTR20200204 | TQ-A3334片

CTR20200204 | TQ-A3334片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 TQ-A3334片治疗晚期非小细胞肺癌Ib期临床研究 TQ-A3334片在晚期非小细胞肺癌患者体内的耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床试验 TQ-A3334-I-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20242081 | CUD005注射液

CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20242081 | CUD005注射液

CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20190850 | HS-10342片

CTR20190850 | HS-10342片 已完成 晚期实体瘤 HS-10342在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期研究 HS-10342在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床试验 HS-10342-101；版本号01

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